该基因产物属于CLC氯通道蛋白家族。氯离子通道在质膜和细胞内细胞器中起重要作用。这个基因编码氯通道7。该基因缺陷是导致骨岩症的原因，常染色体隐性4型（OPTB4），也称为婴儿恶性骨岩症2型，以及导致常染色体显性骨岩症2型（OPTA2），也称为常染色体显性Albers-Schonberg病或大理岩病常染色体显性。骨岩症是一种罕见的遗传性疾病，其特征是由于未成熟骨吸收不良而导致骨密度异常。OPTA2是最常见的骨质疏松症，发生在青春期或成年期。

目标CLCN7

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用WB、IHC、IF/ICC

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

人CLCN7的C末端692-720个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士保特P51798

缓冲PBS含0.09%叠氮化钠。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。

该基因产物属于CLC氯通道蛋白家族。氯离子通道在质膜和细胞内细胞器中起重要作用。这个基因编码氯通道7。该基因缺陷是导致骨岩症的原因，常染色体隐性4型（OPTB4），也称为婴儿恶性骨岩症2型，以及导致常染色体显性骨岩症2型（OPTA2），也称为常染色体显性Albers-Schonberg病或大理岩病常染色体显性。骨岩症是一种罕见的遗传性疾病，其特征是由于未成熟骨吸收不良而导致骨密度异常。OPTA2是最常见的骨质疏松症，发生在青春期或成年期。

目标CLCN7

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用WB、IHC、IF/ICC

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

人CLCN7的C末端692-720个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士保特P51798

缓冲PBS含0.09%叠氮化钠。

UNPSC代码12352203

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请注意，本产品仅供研究使用。