| 产品名称 | Chloride Voltage-Gated Channel 7 (CLCN7) Antibody |
| 产品货号 | Catalogue No: abx005242 |
| 产品价格 | 现货询价，电话：010-67529703 |
| 产品规格 | Available Options * Size: 20 µl 50 µl 100 µl 200 µl |
| 产品品牌 | abbexa |
| 产品概述 | CLCN7抗体是一种兔抗CLCN7的多克隆抗体。该基因产物属于CLC氯通道蛋白家族。氯离子通道在质膜和细胞内细胞器中起重要作用。这个基因编码氯通道7。该基因缺陷是导致骨岩症的原因，常染色体隐性4型（OPTB4），也称为婴儿恶性骨岩症2型，以及导致常染色体显性骨岩症2型（OPTA2），也称为常染色体显性Albers-Schonberg病或大理岩病常染色体显性。骨岩症是一种罕见的遗传性疾病，其特征是由于未成熟骨吸收不良而导致骨密度异常。OPTA2是最常见的骨质疏松症，发生在青春期或成年期。 靶向CLCN7 人、小鼠、大鼠 宿主兔 克隆性多克隆 试验应用WB，IHC 推荐稀释度WB:1/500-1/2000，IHC:1/50-1/200。最终用户应确定最佳稀释/浓度。 人CLCN7免疫原重组蛋白。 纯化亲和性纯化。 形成液体 等型IgG 结合非结合 储存等份并在-20°C下储存。避免重复冷冻/解冻循环。 分子量计算MW:86 kDa/88 kDa观察MW:89 kDa，110 kDa 瑞士Prot P51798 Ge |
| 产品详情 | CLCN7抗体是一种兔抗CLCN7的多克隆抗体。该基因产物属于CLC氯通道蛋白家族。氯离子通道在质膜和细胞内细胞器中起重要作用。这个基因编码氯通道7。该基因缺陷是导致骨岩症的原因，常染色体隐性4型（OPTB4），也称为婴儿恶性骨岩症2型，以及导致常染色体显性骨岩症2型（OPTA2），也称为常染色体显性Albers-Schonberg病或大理岩病常染色体显性。骨岩症是一种罕见的遗传性疾病，其特征是由于未成熟骨吸收不良而导致骨密度异常。OPTA2是最常见的骨质疏松症，发生在青春期或成年期。 靶向CLCN7 人、小鼠、大鼠 宿主兔 克隆性多克隆 试验应用WB，IHC 推荐稀释度WB:1/500-1/2000，IHC:1/50-1/200。最终用户应确定最佳稀释/浓度。 人CLCN7免疫原重组蛋白。 纯化亲和性纯化。 形成液体 等型IgG 结合非结合 储存等份并在-20°C下储存。避免重复冷冻/解冻循环。 分子量计算MW:86 kDa/88 kDa观察MW:89 kDa，110 kDa 瑞士Prot P51798 GeneID 1186 基因符号CLCN7 浓度>1 mg/ml 缓冲PBS，pH值7.3，0.02%叠氮钠，50%甘油。 UNPSC代码12352203 5-10个工作日内发货。 请注意，本产品仅供研究使用。 |
| 产品资料 | https://www.abbexa.com/index.php?route=product/document/datasheet&product_id=5291 |