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该基因编码一个对三种趋化因子有选择性的G蛋白偶联受体，称为IP10（干扰素-G诱导的10 kDa蛋白）、Mig（干扰素-G诱导的单因子）和I-TAC（干扰素诱导的T细胞a趋化剂）。IP10、Mig和I-TAC属于CXC趋化因子的结构亚家族，其中一个氨基酸残基分离出四个高度保守的Cys残基中的前两个。趋化因子与该蛋白结合可诱导白细胞交通相关的细胞反应，尤其是整合素激活、细胞骨架变化和趋化性迁移。百日咳杆菌毒素的抑制作用表明，胃肠亚类的异三聚体G蛋白与该蛋白结合。信号转导尚未进一步分析，但可能包括在其他趋化因子受体诱导的信号级联中识别的相同酶。作为趋化因子诱导的细胞脱敏（磷酸化依赖性受体内化）的结果，细胞反应通常快速且持续时间短。细胞内受体去磷酸化后，细胞反应性恢复，随后循环到细胞表面。该基因在体外培养的效应/记忆T细胞中显著表达，在多种炎症组织的T细胞中也有表达。此外，IP10、Mig和I-TAC通常由炎性病变的局部细胞产生，提示该基因及其趋化因子参与了炎性细胞的募集。因

此产品目前正在生产中。购买本产品前，请通过info@abbexa.com与我们联系，了解交货期。

该基因编码一个对三种趋化因子有选择性的G蛋白偶联受体，称为IP10（干扰素-G诱导的10 kDa蛋白）、Mig（干扰素-G诱导的单因子）和I-TAC（干扰素诱导的T细胞a趋化剂）。IP10、Mig和I-TAC属于CXC趋化因子的结构亚家族，其中一个氨基酸残基分离出四个高度保守的Cys残基中的前两个。趋化因子与该蛋白结合可诱导白细胞交通相关的细胞反应，尤其是整合素激活、细胞骨架变化和趋化性迁移。百日咳杆菌毒素的抑制作用表明，胃肠亚类的异三聚体G蛋白与该蛋白结合。信号转导尚未进一步分析，但可能包括在其他趋化因子受体诱导的信号级联中识别的相同酶。作为趋化因子诱导的细胞脱敏（磷酸化依赖性受体内化）的结果，细胞反应通常快速且持续时间短。细胞内受体去磷酸化后，细胞反应性恢复，随后循环到细胞表面。该基因在体外培养的效应/记忆T细胞中显著表达，在多种炎症组织的T细胞中也有表达。此外，IP10、Mig和I-TAC通常由炎性病变的局部细胞产生，提示该基因及其趋化因子参与了炎性细胞的募集。因此，该蛋白是开发小分子量拮抗剂的靶点，可用于多种炎症性疾病的治疗。已发现该基因编码不同亚型的多个转录变体。

目标CXCR3

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用FCM

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

人CXCR3中心区140-167个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot P49682

缓冲PBS，含0.09%叠氮化钠。

UNPSC代码12352203

有空请咨询。

请注意，本产品仅供研究使用。