该基因是糖蛋白（gp）130细胞因子家族的一员，编码心脏营养素样细胞因子1（CLCF1）。CLCF1与细胞因子受体样因子1（CRLF1）形成异二聚体复合物。该二聚体与睫状神经营养因子（CNTF）竞争结合睫状神经营养因子受体（CNTFR）复合物，激活Jak-STAT信号级联。CLCF1可以通过与可溶性I型CRLF1或可溶性CNTFR形成复合物从细胞中主动分泌。CLCF1是一种有效的神经营养因子、B细胞刺激剂和垂体促肾上腺皮质激素功能的神经内分泌调节剂。CLCF1的缺陷导致冷汗综合征2（CISS2）。这种综合征的特点是暴露于寒冷后大量出汗，以及头部和脊柱先天性的生理异常。选择性剪接导致编码不同亚型的多个转录变体。

目标CLCF1

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

人CLCF1 N末端46-72个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot

该基因是糖蛋白（gp）130细胞因子家族的一员，编码心脏营养素样细胞因子1（CLCF1）。CLCF1与细胞因子受体样因子1（CRLF1）形成异二聚体复合物。该二聚体与睫状神经营养因子（CNTF）竞争结合睫状神经营养因子受体（CNTFR）复合物，激活Jak-STAT信号级联。CLCF1可以通过与可溶性I型CRLF1或可溶性CNTFR形成复合物从细胞中主动分泌。CLCF1是一种有效的神经营养因子、B细胞刺激剂和垂体促肾上腺皮质激素功能的神经内分泌调节剂。CLCF1的缺陷导致冷汗综合征2（CISS2）。这种综合征的特点是暴露于寒冷后大量出汗，以及头部和脊柱先天性的生理异常。选择性剪接导致编码不同亚型的多个转录变体。

目标CLCF1

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

人CLCF1 N末端46-72个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot Q9UBD9

基因符号CLCF1

含有0.09%叠氮化钠的缓冲PBS。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。