C17orf53（17号染色体开放阅读框53）是一种647氨基酸蛋白，由人类17号染色体的基因定位编码，17号染色体占人类基因组的2.5%以上，约有8100万碱基，编码1200多个基因，其中两个关键抑癌基因与17号染色体相关，即，p53和BRCA1。抑癌基因p53是维持细胞遗传完整性所必需的，通过DNA修复和细胞死亡来调节细胞命运。p53表达的异常或丢失与恶性细胞生长和Li-Fraumeni综合征有关。BRCA1与p53一样直接参与DNA修复，特别是它被认为是早发乳腺癌的遗传决定因素，易患卵巢癌、结肠癌、前列腺癌和输卵管癌。17号染色体还与神经纤维瘤病有关，神经纤维瘤病是一种以神经和表皮损伤为特征的疾病，其特征是雪旺细胞生长失调。亚历山大病，Birt-Hogg-Dube综合征和Canavan病也与17号染色体相关。

靶C17ORF53

反应性人

宿主鼠

克隆性单克隆

试验应用ELISA，WB

推荐稀释度ELISA:1/10000，WB:1/500-1/2000。最佳稀释/浓度应由最终用户确定。

在大肠杆菌中表达的人C17ORF53（AA:28

C17orf53（17号染色体开放阅读框53）是一种647氨基酸蛋白，由人类17号染色体的基因定位编码，17号染色体占人类基因组的2.5%以上，约有8100万碱基，编码1200多个基因，其中两个关键抑癌基因与17号染色体相关，即，p53和BRCA1。抑癌基因p53是维持细胞遗传完整性所必需的，通过DNA修复和细胞死亡来调节细胞命运。p53表达的异常或丢失与恶性细胞生长和Li-Fraumeni综合征有关。BRCA1与p53一样直接参与DNA修复，特别是它被认为是早发乳腺癌的遗传决定因素，易患卵巢癌、结肠癌、前列腺癌和输卵管癌。17号染色体还与神经纤维瘤病有关，神经纤维瘤病是一种以神经和表皮损伤为特征的疾病，其特征是雪旺细胞生长失调。亚历山大病，Birt-Hogg-Dube综合征和Canavan病也与17号染色体相关。

靶C17ORF53

反应性人

宿主鼠

克隆性单克隆

试验应用ELISA，WB

推荐稀释度ELISA:1/10000，WB:1/500-1/2000。最佳稀释/浓度应由最终用户确定。

在大肠杆菌中表达的人C17ORF53（AA:282-527）免疫原纯化重组片段。[净化未净化的腹水。

同种IgG2a

结合非结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

分子量69.8kDa

瑞士Prot Q8N3J3

基因ID 78995

基因符号C17orf53

HGNC 28460

Ensembl ENSG0000125319

含0.03%叠氮钠的缓冲腹水。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。