BSDC1是一种430氨基酸蛋白质，由一个基因定位到1号染色体编码。1号染色体是人类最大的染色体，约有2.6亿碱基对，占人类基因组的8%。1号染色体上约有3000个基因，考虑到基因的数量巨大，也有大量与1号染色体相关的疾病。值得注意的是，罕见的老化病Hutchinson-Gilford progeria与编码层粘连蛋白A的LMNA基因有关。当有缺陷时，LMNA基因产物可在细胞核内积聚并引起特征性核泡。快速增龄的机制尚不清楚，是一个有待继续探索的课题。MUTYH基因位于1号染色体上，部分与家族性腺瘤性息肉病有关。Stickler综合征、帕金森综合征、Gaucher病和Usher综合征也与1号染色体相关。在1q中发现了一个中断DISC1基因并与精神分裂症相关的断点。在头颈癌、恶性黑色素瘤和多发性骨髓瘤等多种肿瘤中发现1号染色体异常。

目标BSDC1

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

人BSDC1的C末端397-425个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白质a柱纯化，然后进

BSDC1是一种430氨基酸蛋白质，由一个基因定位到1号染色体编码。1号染色体是人类最大的染色体，约有2.6亿碱基对，占人类基因组的8%。1号染色体上约有3000个基因，考虑到基因的数量巨大，也有大量与1号染色体相关的疾病。值得注意的是，罕见的老化病Hutchinson-Gilford progeria与编码层粘连蛋白A的LMNA基因有关。当有缺陷时，LMNA基因产物可在细胞核内积聚并引起特征性核泡。快速增龄的机制尚不清楚，是一个有待继续探索的课题。MUTYH基因位于1号染色体上，部分与家族性腺瘤性息肉病有关。Stickler综合征、帕金森综合征、Gaucher病和Usher综合征也与1号染色体相关。在1q中发现了一个中断DISC1基因并与精神分裂症相关的断点。在头颈癌、恶性黑色素瘤和多发性骨髓瘤等多种肿瘤中发现1号染色体异常。

目标BSDC1

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

人BSDC1的C末端397-425个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot Q9NW68

基因符号BSDC1

含有0.09%叠氮化钠的缓冲PBS。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。