BAIAP2是p53的靶点，已被鉴定为脑特异性血管生成抑制因子（BAI1）结合蛋白。细胞质膜上的这种相互作用对这种蛋白的功能至关重要，它可能参与神经元生长锥的引导。该蛋白作为胰岛素受体酪氨酸激酶底物，提示胰岛素在中枢神经系统中的作用。该蛋白还被鉴定为与齿状核苍白球萎缩基因相互作用，该基因与常染色体显性遗传的神经退行性疾病有关。它还与Rho小G蛋白的下游效应器相关，后者与应激纤维的形成和胞质分裂有关。

靶脑特异性血管生成抑制剂1-相关蛋白2（BAIAP2）[反应性人、鼠

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用WB、IHC

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

人BAIAP2的C末端492-518个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白G柱纯化，用高和低pH缓冲液洗脱，立即中和，然后对PBS进行透析。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士保特Q9UQB8

NCBI加入NP U 001138360.1 NP U 006331.1 NP U 059344.1 NP U 05

BAIAP2是p53的靶点，已被鉴定为脑特异性血管生成抑制因子（BAI1）结合蛋白。细胞质膜上的这种相互作用对这种蛋白的功能至关重要，它可能参与神经元生长锥的引导。该蛋白作为胰岛素受体酪氨酸激酶底物，提示胰岛素在中枢神经系统中的作用。该蛋白还被鉴定为与齿状核苍白球萎缩基因相互作用，该基因与常染色体显性遗传的神经退行性疾病有关。它还与Rho小G蛋白的下游效应器相关，后者与应激纤维的形成和胞质分裂有关。

靶脑特异性血管生成抑制剂1-相关蛋白2（BAIAP2）[反应性人、鼠

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用WB、IHC

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

人BAIAP2的C末端492-518个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白G柱纯化，用高和低pH缓冲液洗脱，立即中和，然后对PBS进行透析。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士保特Q9UQB8

NCBI加入NP U 001138360.1 NP U 006331.1 NP U 059344.1 NP U 059345.1

含有0.09%叠氮化钠的缓冲PBS。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。