此产品目前正在生产中。购买本产品前，请通过info@abbexa.com与我们联系，了解交货期。【BRAF参与有丝分裂信号从细胞膜到细胞核的传递。可能在海马神经元突触后反应中起作用。BRAF的缺陷是心面皮肤综合征（CFC综合征）的病因，又称心面皮肤综合征。CFC综合征的特征是面部特征、心脏缺陷和智力低下。心脏缺陷包括肺动脉狭窄、房间隔缺损和肥厚性心肌病。一些受影响的个体表现为外胚层异常，如稀疏、易碎的毛发、角化过度的皮肤损伤和全身性鱼鳞病样症状。典型的面部特征与努南综合征相似。它们包括额头高，双颞部收缩，眶上嵴发育不全，眼睑裂下降，鼻梁凹陷，后角耳朵有突出的螺旋。CFC综合征的遗传为常染色体显性遗传。

目标BRAF（pT439）

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序DB

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

免疫原KLH结合合成磷酸肽，对应于人类BRAF T439周围的氨基酸残基。

用蛋白A亲和层析纯化。然后，用肽两步纯化抗体片段。用高、低pH缓冲液洗脱抗体，立即中和，然后进行PBS透析。

同种IgG

结合-未结合

此产品目前正在生产中。购买本产品前，请通过info@abbexa.com与我们联系，了解交货期。【BRAF参与有丝分裂信号从细胞膜到细胞核的传递。可能在海马神经元突触后反应中起作用。BRAF的缺陷是心面皮肤综合征（CFC综合征）的病因，又称心面皮肤综合征。CFC综合征的特征是面部特征、心脏缺陷和智力低下。心脏缺陷包括肺动脉狭窄、房间隔缺损和肥厚性心肌病。一些受影响的个体表现为外胚层异常，如稀疏、易碎的毛发、角化过度的皮肤损伤和全身性鱼鳞病样症状。典型的面部特征与努南综合征相似。它们包括额头高，双颞部收缩，眶上嵴发育不全，眼睑裂下降，鼻梁凹陷，后角耳朵有突出的螺旋。CFC综合征的遗传为常染色体显性遗传。

目标BRAF（pT439）

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序DB

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

免疫原KLH结合合成磷酸肽，对应于人类BRAF T439周围的氨基酸残基。

用蛋白A亲和层析纯化。然后，用肽两步纯化抗体片段。用高、低pH缓冲液洗脱抗体，立即中和，然后进行PBS透析。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot P15056

含有0.09%叠氮化钠的缓冲PBS。

UNPSC代码12352203

有空请咨询。

请注意，本产品仅供研究使用。