骨形态发生蛋白（BMP）受体属于一个跨膜丝氨酸/苏氨酸激酶家族，包括I型受体BMPR1A和BMPR1B和II型受体BMPR2。这些受体还与激活素受体ACVR1和ACVR2密切相关。这些受体的配体是TGF-β超家族的成员。激活素和转化生长因子β都通过与两种不同类型的丝氨酸（苏氨酸）激酶受体形成异聚物来传递信号。在没有I型受体的情况下，II型受体结合配体，但它们需要各自的I型受体进行信号传递，而I型受体需要各自的II型受体进行配体结合。BMP受体在骨、骨骼肌、心脏和肝组织中高度表达。BMPRs在发育过程中起着至关重要的作用，因为BMPR基因的突变或缺失可导致青少年息肉病，在肢体发育过程中破坏正常的背腹模式，可能是Cowden样综合征的一个预后因素。原发性肺动脉高压（PPH）患者BMPR2基因编码骨形态发生蛋白（BMP）II型受体（BMPR-II）的种系突变已被报道。

目标BMPR1A

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用WB、IHC、IF/ICC

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

免疫原KLH在人BMPR1A的N-末端区域的21-

骨形态发生蛋白（BMP）受体属于一个跨膜丝氨酸/苏氨酸激酶家族，包括I型受体BMPR1A和BMPR1B和II型受体BMPR2。这些受体还与激活素受体ACVR1和ACVR2密切相关。这些受体的配体是TGF-β超家族的成员。激活素和转化生长因子β都通过与两种不同类型的丝氨酸（苏氨酸）激酶受体形成异聚物来传递信号。在没有I型受体的情况下，II型受体结合配体，但它们需要各自的I型受体进行信号传递，而I型受体需要各自的II型受体进行配体结合。BMP受体在骨、骨骼肌、心脏和肝组织中高度表达。BMPRs在发育过程中起着至关重要的作用，因为BMPR基因的突变或缺失可导致青少年息肉病，在肢体发育过程中破坏正常的背腹模式，可能是Cowden样综合征的一个预后因素。原发性肺动脉高压（PPH）患者BMPR2基因编码骨形态发生蛋白（BMP）II型受体（BMPR-II）的种系突变已被报道。

目标BMPR1A

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用WB、IHC、IF/ICC

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

免疫原KLH在人BMPR1A的N-末端区域的21-51个氨基酸之间结合合成肽。

通过蛋白质G柱纯化，用高和低pH缓冲液洗脱并立即中和，然后对PBS进行透析。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士保特P36894

含有0.09%叠氮化钠的缓冲PBS。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。