BBS10是Bardet-Biedl综合征（BBS）基因家族的成员。Bardet-Biedl综合征是一种常染色体隐性遗传疾病，以进行性视网膜变性、肥胖、多指畸形、肾畸形和智力低下为特征。BBS基因家族成员所编码的蛋白质结构多样，BBS基因家族成员突变所表现出的相似表型可能与它们在纤毛形成和功能中的共同作用有关。许多BBS蛋白定位于细胞的基底体、纤毛轴突和中心周区。BBS蛋白也可能通过微管相关转运参与细胞内转运。由该基因编码的蛋白质可能不是睫状体蛋白，而是与II型伴侣蛋白具有远隔序列同源性。作为一种分子伴侣，该蛋白可能影响其他睫状体或基底体蛋白的折叠或稳定性。抑制这种蛋白的表达会损害前脂肪细胞的纤毛形成。

目标BBS10

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB，FCM

推荐稀释度最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。

来自人类BBS10的C-末端区域的515-544个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环

BBS10是Bardet-Biedl综合征（BBS）基因家族的成员。Bardet-Biedl综合征是一种常染色体隐性遗传疾病，以进行性视网膜变性、肥胖、多指畸形、肾畸形和智力低下为特征。BBS基因家族成员所编码的蛋白质结构多样，BBS基因家族成员突变所表现出的相似表型可能与它们在纤毛形成和功能中的共同作用有关。许多BBS蛋白定位于细胞的基底体、纤毛轴突和中心周区。BBS蛋白也可能通过微管相关转运参与细胞内转运。由该基因编码的蛋白质可能不是睫状体蛋白，而是与II型伴侣蛋白具有远隔序列同源性。作为一种分子伴侣，该蛋白可能影响其他睫状体或基底体蛋白的折叠或稳定性。抑制这种蛋白的表达会损害前脂肪细胞的纤毛形成。

目标BBS10

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB，FCM

推荐稀释度最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。

来自人类BBS10的C-末端区域的515-544个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot Q8TAM1

基因符号BBS10

含有0.09%叠氮化钠的缓冲PBS。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。