此产品目前正在生产中。购买本产品前，请通过info@abbexa.com与我们联系，了解交货期。

该基因编码一种参与溶酶体功能的蛋白质。这种基因突变，以及其他神经元类蜡样脂褐素沉着症（CLN）基因，引起神经退行性疾病，通常称为巴顿病或统称为神经元类蜡样脂褐素沉着症（NCLs）。许多选择性剪接的转录变体已经被发现为这个基因。

目标CLN3

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

人CLN3中心区235-263个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot Q13286

缓冲PBS，含0.09%叠氮化钠。

UNPSC代码12352203

有空请咨询。

请注意，本产品仅供研究使用。

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该基因编码一种参与溶酶体功能的蛋白质。这种基因突变，以及其他神经元类蜡样脂褐素沉着症（CLN）基因，引起神经退行性疾病，通常称为巴顿病或统称为神经元类蜡样脂褐素沉着症（NCLs）。许多选择性剪接的转录变体已经被发现为这个基因。

目标CLN3

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

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人CLN3中心区235-263个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

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瑞士Prot Q13286

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