该基因编码BCL7家族的一个成员，包括BCL7A、BCL7B和BCL7C蛋白。该成员是BCL7B，它包含一个与BCL7A或BCL7C蛋白的N末端片段高度相似的区域。BCL7A蛋白由已知直接参与Burkitt淋巴瘤细胞系三向基因易位的基因编码。该基因位于威廉姆斯综合征中通常缺失的染色体区域。从线虫到人类，该基因高度保守。已发现该基因的多个选择性剪接转录变体。

目标BCL7B

反应性人、鼠

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB、IHC

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

免疫原KLH在人BCL7B的C末端137-164个氨基酸之间结合合成肽。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot Q9BQE9

基因标志BCL7B

缓冲PBS，含0.09%叠氮化钠。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。

该基因编码BCL7家族的一个成员，包括BCL7A、BCL7B和BCL7C蛋白。该成员是BCL7B，它包含一个与BCL7A或BCL7C蛋白的N末端片段高度相似的区域。BCL7A蛋白由已知直接参与Burkitt淋巴瘤细胞系三向基因易位的基因编码。该基因位于威廉姆斯综合征中通常缺失的染色体区域。从线虫到人类，该基因高度保守。已发现该基因的多个选择性剪接转录变体。

目标BCL7B

反应性人、鼠

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB、IHC

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

免疫原KLH在人BCL7B的C末端137-164个氨基酸之间结合合成肽。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot Q9BQE9

基因标志BCL7B

缓冲PBS，含0.09%叠氮化钠。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。