大自噬是真核细胞胞质成分普遍转化的主要诱导途径，也是营养缺乏过程中活性胞质酶和细胞器降解的主要原因。宏观自噬包括形成双膜结合自噬体，将靶向降解的细胞质成分包裹在膜结合结构中，然后与溶酶体（或液泡）融合，释放单个膜结合自噬体，然后在溶酶体（或液泡）内降解。APG5是自噬所必需的，与ATG12结合，与一个隔离膜结合形成杯状的隔离膜和自噬体。结合物在自噬体形成之前或之后立即从膜上分离。APG5也可能在细胞凋亡过程中发挥重要作用，可能在修饰的细胞骨架内。它的表达是凋亡过程中相对较晚的事件，发生在caspase活性的下游。

目标自噬蛋白5（ATG5）

反应性人、鼠

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用WB、IHC、IF/ICC

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

人ATG5的C末端区域209-238个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

纯化纯化兔多克隆抗体。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士保特Q9H1Y0

NCBI加入NP_.1

含有0.09%叠氮化钠的缓冲PBS

大自噬是真核细胞胞质成分普遍转化的主要诱导途径，也是营养缺乏过程中活性胞质酶和细胞器降解的主要原因。宏观自噬包括形成双膜结合自噬体，将靶向降解的细胞质成分包裹在膜结合结构中，然后与溶酶体（或液泡）融合，释放单个膜结合自噬体，然后在溶酶体（或液泡）内降解。APG5是自噬所必需的，与ATG12结合，与一个隔离膜结合形成杯状的隔离膜和自噬体。结合物在自噬体形成之前或之后立即从膜上分离。APG5也可能在细胞凋亡过程中发挥重要作用，可能在修饰的细胞骨架内。它的表达是凋亡过程中相对较晚的事件，发生在caspase活性的下游。

目标自噬蛋白5（ATG5）

反应性人、鼠

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用WB、IHC、IF/ICC

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

人ATG5的C末端区域209-238个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

纯化纯化兔多克隆抗体。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士保特Q9H1Y0

NCBI加入NP_.1

含有0.09%叠氮化钠的缓冲PBS。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。