大自噬是真核细胞胞质成分普遍转化的主要诱导途径，也是营养缺乏过程中活性胞质酶和细胞器降解的主要原因。宏自噬包括形成双膜结合自噬体，将靶向降解的细胞质成分包裹在膜结合结构中，然后与溶酶体（或液泡）融合，释放单个膜结合自噬体，然后在溶酶体（或液泡）内降解。APG4是一种自噬所需的半胱氨酸蛋白酶，它能切割MAP1LC3的C末端部分，形成活化分子LC3-I。LC3-I随后在C末端甘氨酸处与磷脂酰乙醇胺结合形成LC3-II，LC3-II是一种自噬标记物，通过其与自噬体结合的能力。

目标ATG4B

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB，IHC

推荐稀释度最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。

人ATG4B中258-284个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot Q9Y4P1

基因符号ATG4B

含有0.09%叠氮化钠的缓冲PBS。

UNPSC代码12352203

5-10个工作

大自噬是真核细胞胞质成分普遍转化的主要诱导途径，也是营养缺乏过程中活性胞质酶和细胞器降解的主要原因。宏自噬包括形成双膜结合自噬体，将靶向降解的细胞质成分包裹在膜结合结构中，然后与溶酶体（或液泡）融合，释放单个膜结合自噬体，然后在溶酶体（或液泡）内降解。APG4是一种自噬所需的半胱氨酸蛋白酶，它能切割MAP1LC3的C末端部分，形成活化分子LC3-I。LC3-I随后在C末端甘氨酸处与磷脂酰乙醇胺结合形成LC3-II，LC3-II是一种自噬标记物，通过其与自噬体结合的能力。

目标ATG4B

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB，IHC

推荐稀释度最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。

人ATG4B中258-284个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot Q9Y4P1

基因符号ATG4B

含有0.09%叠氮化钠的缓冲PBS。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。