[韦纳综合征是一种罕见的常染色体隐性遗传疾病，以早衰为特征。该基因编码的蛋白质与含有外切酶结构域的Werner蛋白的N末端部分相互作用。该蛋白与复制因子C家族蛋白具有同源性，从大肠杆菌到人都具有保守性。酵母研究表明，该基因可能影响衰老过程。已经分离出两个编码不同亚型的转录变体。

目标WRNIP1

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

人WRNIP1 N末端区域1-30个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot Q96S55

基因符号WRNIP1

含有0.09%叠氮化钠的缓冲PBS。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。

[韦纳综合征是一种罕见的常染色体隐性遗传疾病，以早衰为特征。该基因编码的蛋白质与含有外切酶结构域的Werner蛋白的N末端部分相互作用。该蛋白与复制因子C家族蛋白具有同源性，从大肠杆菌到人都具有保守性。酵母研究表明，该基因可能影响衰老过程。已经分离出两个编码不同亚型的转录变体。

目标WRNIP1

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

人WRNIP1 N末端区域1-30个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot Q96S55

基因符号WRNIP1

含有0.09%叠氮化钠的缓冲PBS。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。