ATP1A1抗体是一种抗ATP1A1的兔多克隆抗体。Na，K-atp酶是P型atp酶家族的一个完整的膜异质二聚体。这种离子通道利用ATP水解产生的能量，通过驱动钠离子和钾离子沿细胞膜的电化学梯度输运来维持膜电位。它由一个催化α亚基和一个β亚基组成（见1）。α1亚单位的磷酸化位点已被鉴定。Tyr10被一个尚未确定的激酶（2）磷酸化，Ser16和Ser23被PKC磷酸化，Ser943被PKA磷酸化（3-5）。所有这些位点都参与了对激素和神经递质的酶活性调节，改变了Na，K-atp酶的运输和动力学特性。对血管紧张素II的磷酸化改变刺激大鼠近端小管的活性（6）。Na，K-ATPase也参与其它信号转导途径。胰岛素调节其在分化的原代人骨骼肌细胞中的定位，这种调节依赖于α亚单位（7）的ERK1/2磷酸化。Na，K-ATPase和Src形成一个信号受体复合物，影响Src激酶活性的调节，进而影响其下游效应器（8，9）。

靶向ATPase，Na+/K+转运α1多肽（atpp1a1）[反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用WB，IHC

推荐稀释度WB:1/500-1/

ATP1A1抗体是一种抗ATP1A1的兔多克隆抗体。Na，K-atp酶是P型atp酶家族的一个完整的膜异质二聚体。这种离子通道利用ATP水解产生的能量，通过驱动钠离子和钾离子沿细胞膜的电化学梯度输运来维持膜电位。它由一个催化α亚基和一个β亚基组成（见1）。α1亚单位的磷酸化位点已被鉴定。Tyr10被一个尚未确定的激酶（2）磷酸化，Ser16和Ser23被PKC磷酸化，Ser943被PKA磷酸化（3-5）。所有这些位点都参与了对激素和神经递质的酶活性调节，改变了Na，K-atp酶的运输和动力学特性。对血管紧张素II的磷酸化改变刺激大鼠近端小管的活性（6）。Na，K-ATPase也参与其它信号转导途径。胰岛素调节其在分化的原代人骨骼肌细胞中的定位，这种调节依赖于α亚单位（7）的ERK1/2磷酸化。Na，K-ATPase和Src形成一个信号受体复合物，影响Src激酶活性的调节，进而影响其下游效应器（8，9）。

靶向ATPase，Na+/K+转运α1多肽（atpp1a1）[反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用WB，IHC

推荐稀释度WB:1/500-1/1000，IHC:1/50-1/200。最佳稀释/浓度应由最终用户确定。

人ATP1A1免疫原重组融合蛋白。

纯化亲和性纯化。

形成液体

等型IgG

结合非结合

储存等份并在-20°C下储存。避免重复冷冻/解冻循环。

分子量计算MW:74 kDa/109 kDa/112 kDa/113 kDa观察MW:113 kDa

瑞士Prot P05023

GeneID 476

基因符号ATP1A1

浓度>1 mg/ml

缓冲液PBS，pH值7.3，0.02%叠氮化钠，50%甘油。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。