ATP1A2抗体是一种抗ATP1A2的兔多克隆抗体。该基因编码的蛋白属于P型阳离子转运atp酶家族，属于Na+/K+-atp酶亚家族。Na+/K+-ATPase是一种完整的膜蛋白，负责建立和维持Na和K离子在质膜上的电化学梯度。这些梯度对于渗透调节、各种有机和无机分子的钠耦合传输以及神经和肌肉的电兴奋性是必不可少的。这种酶由两个亚单位组成，一个大的催化亚单位（α）和一个小的糖蛋白亚单位（β）。Na+/K+-ATPase的催化亚基由多个基因编码。这个基因编码一个α2亚单位。该基因突变导致家族性基底部或偏瘫性偏头痛，并导致一种罕见的儿童交替性偏瘫综合征。

靶向ATPase，Na+/K+转运α2多肽（ATP1A2）[反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用WB，IHC，IF/ICC，FCM

推荐稀释度WB:1/500-1/1000，IHC:1/20-1/50，IF/ICC:1/20-1/50，FCM:1/20-1/50。最佳稀释/浓度应由最终用户确定。

人ATP1A2免疫原重组蛋白。

纯化亲和性纯化。

形成液体

同种IgG

结合非结合<

ATP1A2抗体是一种抗ATP1A2的兔多克隆抗体。该基因编码的蛋白属于P型阳离子转运atp酶家族，属于Na+/K+-atp酶亚家族。Na+/K+-ATPase是一种完整的膜蛋白，负责建立和维持Na和K离子在质膜上的电化学梯度。这些梯度对于渗透调节、各种有机和无机分子的钠耦合传输以及神经和肌肉的电兴奋性是必不可少的。这种酶由两个亚单位组成，一个大的催化亚单位（α）和一个小的糖蛋白亚单位（β）。Na+/K+-ATPase的催化亚基由多个基因编码。这个基因编码一个α2亚单位。该基因突变导致家族性基底部或偏瘫性偏头痛，并导致一种罕见的儿童交替性偏瘫综合征。

靶向ATPase，Na+/K+转运α2多肽（ATP1A2）[反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用WB，IHC，IF/ICC，FCM

推荐稀释度WB:1/500-1/1000，IHC:1/20-1/50，IF/ICC:1/20-1/50，FCM:1/20-1/50。最佳稀释/浓度应由最终用户确定。

人ATP1A2免疫原重组蛋白。

纯化亲和性纯化。

形成液体

同种IgG

结合非结合

储存等份，收到后储存在2°C至8°C。

分子量计算MW:112 kDa观察MW:100 kDa

瑞士Prot P50993

GeneID 477

基因符号ATP1A2

浓度>1 mg/ml

缓冲液PBS，pH 7.3，0.02%叠氮化钠。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。