线粒体ATP合酶催化ATP合成，在氧化磷酸化过程中利用质子穿过内膜的电化学梯度。它由两个相连的多亚单位复合物组成：可溶性催化核心F1和包含质子通道的跨膜组分Fo。F1复合物由5个不同的亚单位（α，β，γ，δ，和epsilon）组成，以3α，3β的比例组装，并且是其他3个亚单位的单一代表。Fo似乎有九个亚单位（a、b、c、d、e、f、g、F6和8）。该基因编码Fo复合物的F6亚单位，这是F1和Fo相互作用所必需的。另外，编码不同亚型的剪接转录变体已经被鉴定为该基因。Yp11染色体上存在一个假基因。

目标ATP5J

反应性小鼠

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用WB、IHC、IF/ICC

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

免疫原KLH结合人ATP5J中心区28-56个氨基酸的合成肽。

通过蛋白a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot P18859

基因符号ATP5J

含有0.09%叠氮化钠的缓冲PBS。

UNPSC代码12

线粒体ATP合酶催化ATP合成，在氧化磷酸化过程中利用质子穿过内膜的电化学梯度。它由两个相连的多亚单位复合物组成：可溶性催化核心F1和包含质子通道的跨膜组分Fo。F1复合物由5个不同的亚单位（α，β，γ，δ，和epsilon）组成，以3α，3β的比例组装，并且是其他3个亚单位的单一代表。Fo似乎有九个亚单位（a、b、c、d、e、f、g、F6和8）。该基因编码Fo复合物的F6亚单位，这是F1和Fo相互作用所必需的。另外，编码不同亚型的剪接转录变体已经被鉴定为该基因。Yp11染色体上存在一个假基因。

目标ATP5J

反应性小鼠

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用WB、IHC、IF/ICC

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

免疫原KLH结合人ATP5J中心区28-56个氨基酸的合成肽。

通过蛋白a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot P18859

基因符号ATP5J

含有0.09%叠氮化钠的缓冲PBS。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。