此产品目前正在生产中。购买本产品前，请通过info@abbexa.com与我们联系，了解交货期。

大自噬是真核细胞胞质成分普遍转化的主要诱导途径，也是营养缺乏过程中活性胞质酶和细胞器降解的主要原因。宏观自噬包括形成双膜结合自噬体，将靶向降解的细胞质成分包裹在膜结合结构中，然后与溶酶体（或液泡）融合，释放单个膜结合自噬体，然后在溶酶体（或液泡）内降解。APG12-APG5-APG16L复合物对自噬隔离膜的伸长至关重要。这种复合物最初与小的囊泡膜均匀分布。在膜伸长过程中，复合隔墙与隔离膜外侧有很大的集中度。在自噬体形成完成后，APG12-APG5-APG16L与膜分离。

目标ATG16L（pS287）

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序DB

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

人ATG16L的S287周围氨基酸残基对应的免疫原KLH结合合成磷酸肽。

通过蛋白质A亲和层析纯化。然后，用肽两步纯化抗体片段。用高、低pH缓冲液洗脱抗体，立即中和，然后进行PBS透析。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°

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大自噬是真核细胞胞质成分普遍转化的主要诱导途径，也是营养缺乏过程中活性胞质酶和细胞器降解的主要原因。宏观自噬包括形成双膜结合自噬体，将靶向降解的细胞质成分包裹在膜结合结构中，然后与溶酶体（或液泡）融合，释放单个膜结合自噬体，然后在溶酶体（或液泡）内降解。APG12-APG5-APG16L复合物对自噬隔离膜的伸长至关重要。这种复合物最初与小的囊泡膜均匀分布。在膜伸长过程中，复合隔墙与隔离膜外侧有很大的集中度。在自噬体形成完成后，APG12-APG5-APG16L与膜分离。

目标ATG16L（pS287）

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序DB

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

人ATG16L的S287周围氨基酸残基对应的免疫原KLH结合合成磷酸肽。

通过蛋白质A亲和层析纯化。然后，用肽两步纯化抗体片段。用高、低pH缓冲液洗脱抗体，立即中和，然后进行PBS透析。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士保特Q676U5

缓冲PBS含0.09%叠氮化钠。

UNPSC代码12352203

有空请咨询。

请注意，本产品仅供研究使用。