ABCD1是ATP结合盒（ABC）转运子超家族的成员。ABC蛋白通过细胞外和细胞内的膜运输各种分子。ABC基因分为七个不同的亚家族（ABC1，MDR/TAP，MRP，ALD，OABP，GCN20，White）。该蛋白是ALD亚家族的一员，参与细胞器中脂肪酸和/或脂肪酰辅酶a的过氧化物酶体导入。所有已知的过氧化物酶体ABC转运体都是半转运体，需要一个伙伴半转运体分子来形成功能性的同二聚体或异二聚体转运体。这种过氧化物酶体膜蛋白可能参与长链脂肪酸的过氧化物酶体转运或分解代谢。肾上腺脑白质营养不良是一种X染色体隐性遗传的神经系统脱髓鞘障碍，其根本原因是该基因的缺陷。

目标ABCD1

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用WB、IHC、FCM

推荐稀释度最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。

人ABCD1中心区257-285个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot P33897

基因符号ABCD

ABCD1是ATP结合盒（ABC）转运子超家族的成员。ABC蛋白通过细胞外和细胞内的膜运输各种分子。ABC基因分为七个不同的亚家族（ABC1，MDR/TAP，MRP，ALD，OABP，GCN20，White）。该蛋白是ALD亚家族的一员，参与细胞器中脂肪酸和/或脂肪酰辅酶a的过氧化物酶体导入。所有已知的过氧化物酶体ABC转运体都是半转运体，需要一个伙伴半转运体分子来形成功能性的同二聚体或异二聚体转运体。这种过氧化物酶体膜蛋白可能参与长链脂肪酸的过氧化物酶体转运或分解代谢。肾上腺脑白质营养不良是一种X染色体隐性遗传的神经系统脱髓鞘障碍，其根本原因是该基因的缺陷。

目标ABCD1

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用WB、IHC、FCM

推荐稀释度最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。

人ABCD1中心区257-285个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot P33897

基因符号ABCD1

含有0.09%叠氮化钠的缓冲PBS。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。