这种基因被认为在钙稳态中起着重要作用。该基因由两个启动子表达，并经历广泛的选择性剪接。编码的一组蛋白质在其N-末端附近有不同数量的重叠，但在其C-末端结构域中有很大的差异，从而产生不同的功能特性。最长的亚型（a和f）包括一个C-末端天冬氨酸/天冬氨酰β羟化酶结构域，该结构域将天冬氨酸或天冬氨酸残基羟基化在某些蛋白质的表皮生长因子（EGF）样结构域中，包括蛋白质C、凝血因子VII、IX和X以及补体因子C1R和C1S。其他亚型主要不同在C末端序列中缺乏羟化酶结构域，有的已定位于内质网和肌浆网。这些亚型中的一些存在于钙固形素、三氮杂苷和ryanodine受体的复合物中，并被证明可以调节肌浆网中钙的释放。一些亚型与转移有关。

目标ASH

反应性人类

宿主兔子

克隆性多克隆

试验应用WB，IHC

推荐稀释度最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。

免疫原KLH结合合成肽，来自人类ash中心区的294-323个氨基酸之间。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

这种基因被认为在钙稳态中起着重要作用。该基因由两个启动子表达，并经历广泛的选择性剪接。编码的一组蛋白质在其N-末端附近有不同数量的重叠，但在其C-末端结构域中有很大的差异，从而产生不同的功能特性。最长的亚型（a和f）包括一个C-末端天冬氨酸/天冬氨酰β羟化酶结构域，该结构域将天冬氨酸或天冬氨酸残基羟基化在某些蛋白质的表皮生长因子（EGF）样结构域中，包括蛋白质C、凝血因子VII、IX和X以及补体因子C1R和C1S。其他亚型主要不同在C末端序列中缺乏羟化酶结构域，有的已定位于内质网和肌浆网。这些亚型中的一些存在于钙固形素、三氮杂苷和ryanodine受体的复合物中，并被证明可以调节肌浆网中钙的释放。一些亚型与转移有关。

目标ASH

反应性人类

宿主兔子

克隆性多克隆

试验应用WB，IHC

推荐稀释度最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。

免疫原KLH结合合成肽，来自人类ash中心区的294-323个氨基酸之间。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot Q12797

缓冲PBS，含0.09%叠氮化钠。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。