[常染色体显性遗传性小脑共济失调（ADCA）是一组以小脑、脑干和脊髓进行性变性为特征的神经退行性疾病。临床上，ADCA可分为三组：ADCAⅠ～Ⅲ型，ADCA I具有遗传异质性，共有5个基因座，分别为脊髓小脑共济失调（SCA）1、2、3、4和6，分别属于5个不同的染色体。ADCAII常表现为视网膜变性（SCA7），ADCAII常被称为“单纯”小脑综合征（SCA5），是最有可能的同质性疾病。一些SCA基因已被克隆，并显示在其编码区含有CAG重复序列。ADCA是由CAG重复序列的扩增引起的，在相应的蛋白质中产生一个拉长的聚谷氨酸束。扩展的重复序列在大小上是可变的，并且不稳定，当传输到连续的世代时通常在大小上增加。ataxins的功能尚不清楚。

目标Ataxin 1（ATXN1）

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用WB，IF/ICC

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

人ATXN1中754-781个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C

[常染色体显性遗传性小脑共济失调（ADCA）是一组以小脑、脑干和脊髓进行性变性为特征的神经退行性疾病。临床上，ADCA可分为三组：ADCAⅠ～Ⅲ型，ADCA I具有遗传异质性，共有5个基因座，分别为脊髓小脑共济失调（SCA）1、2、3、4和6，分别属于5个不同的染色体。ADCAII常表现为视网膜变性（SCA7），ADCAII常被称为“单纯”小脑综合征（SCA5），是最有可能的同质性疾病。一些SCA基因已被克隆，并显示在其编码区含有CAG重复序列。ADCA是由CAG重复序列的扩增引起的，在相应的蛋白质中产生一个拉长的聚谷氨酸束。扩展的重复序列在大小上是可变的，并且不稳定，当传输到连续的世代时通常在大小上增加。ataxins的功能尚不清楚。

目标Ataxin 1（ATXN1）

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用WB，IF/ICC

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

人ATXN1中754-781个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot P54253

缓冲PBS，含0.09%叠氮化钠。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。