AIPL1抗体是一种抗AIPL1的兔多克隆抗体。Leber先天性黑蒙病（LCA）是最严重的遗传性视网膜病变，发病年龄最早，至少占所有遗传性视网膜疾病的5%。受影响的个体在出生或出生后的头几个月被诊断为眼球震颤、视力严重受损或失明以及视网膜电图异常或平坦。光感受器/松果体表达基因AIPL1编码芳香烃相互作用蛋白样1，位于LCA4候选区内。编码的蛋白质包含三个四肽基序，与伴侣或核转运活性一致。该基因突变可引起约20%的隐性LCA。选择性剪接导致多个转录变体。

靶向AIPL1

反应性人，小鼠

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用WB，IF/ICC

推荐稀释度WB:1/500-1/2000，IF/ICC:1/50-1/100。最佳稀释/浓度应由最终用户确定。

人AIPL1免疫原重组蛋白。

纯化亲和性纯化。

形成液体

等型IgG

结合非结合

储存等份并在-20°C下储存。避免重复冷冻/解冻循环。

分子量计算MW:36 kDa/40 kDa/41 kDa/43 kDa观察MW:40-45 kDa

瑞士蛋白Q9NZN9

基因ID

AIPL1抗体是一种抗AIPL1的兔多克隆抗体。Leber先天性黑蒙病（LCA）是最严重的遗传性视网膜病变，发病年龄最早，至少占所有遗传性视网膜疾病的5%。受影响的个体在出生或出生后的头几个月被诊断为眼球震颤、视力严重受损或失明以及视网膜电图异常或平坦。光感受器/松果体表达基因AIPL1编码芳香烃相互作用蛋白样1，位于LCA4候选区内。编码的蛋白质包含三个四肽基序，与伴侣或核转运活性一致。该基因突变可引起约20%的隐性LCA。选择性剪接导致多个转录变体。

靶向AIPL1

反应性人，小鼠

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用WB，IF/ICC

推荐稀释度WB:1/500-1/2000，IF/ICC:1/50-1/100。最佳稀释/浓度应由最终用户确定。

人AIPL1免疫原重组蛋白。

纯化亲和性纯化。

形成液体

等型IgG

结合非结合

储存等份并在-20°C下储存。避免重复冷冻/解冻循环。

分子量计算MW:36 kDa/40 kDa/41 kDa/43 kDa观察MW:40-45 kDa

瑞士蛋白Q9NZN9

基因ID 23746

基因符号AIPL1

浓度>1 mg/ml

缓冲液PBS，pH值7.3，0.02%叠氮钠，50%甘油。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。