ACY1抗体是一种抗ACY1的兔多克隆抗体。该基因编码一种胞质、均二聚体、锌结合酶，对酰化L-氨基酸水解为L-氨基酸和酰基进行催化，并被假定在酰化氨基酸的分解代谢和挽救中发挥作用。该基因位于3p21.1号染色体上，在小细胞肺癌（SCLC）中为纯合区，在SCLC细胞系和肿瘤中的表达被报道为减少或检测不到。人氨基酰化酶-1的氨基酸序列与猪的氨基酸序列高度同源，是锌结合酶新家族的第一成员。该基因突变导致氨基酰化酶-1缺乏，这是一种代谢紊乱，以中枢神经系统缺陷和尿中N-乙酰化氨基酸排泄增加为特征。该基因的选择性剪接导致多个转录变体。该基因与上游ABHD14A（含14A的abhydrogase结构域）基因之间也存在读写转录，如GeneID:100526760所示。在18号染色体上发现了一个相关的假基因。

靶细胞ACY1

反应性人、小鼠、大鼠

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用WB，IF/ICC

推荐稀释度WB:1/500-1/2000，IF/ICC:1/10-1/100。最终用户应确定最佳稀释/浓度。

人酰基1免疫原重组蛋白。

纯化亲和性纯化。

形

ACY1抗体是一种抗ACY1的兔多克隆抗体。该基因编码一种胞质、均二聚体、锌结合酶，对酰化L-氨基酸水解为L-氨基酸和酰基进行催化，并被假定在酰化氨基酸的分解代谢和挽救中发挥作用。该基因位于3p21.1号染色体上，在小细胞肺癌（SCLC）中为纯合区，在SCLC细胞系和肿瘤中的表达被报道为减少或检测不到。人氨基酰化酶-1的氨基酸序列与猪的氨基酸序列高度同源，是锌结合酶新家族的第一成员。该基因突变导致氨基酰化酶-1缺乏，这是一种代谢紊乱，以中枢神经系统缺陷和尿中N-乙酰化氨基酸排泄增加为特征。该基因的选择性剪接导致多个转录变体。该基因与上游ABHD14A（含14A的abhydrogase结构域）基因之间也存在读写转录，如GeneID:100526760所示。在18号染色体上发现了一个相关的假基因。

靶细胞ACY1

反应性人、小鼠、大鼠

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用WB，IF/ICC

推荐稀释度WB:1/500-1/2000，IF/ICC:1/10-1/100。最终用户应确定最佳稀释/浓度。

人酰基1免疫原重组蛋白。

纯化亲和性纯化。

形成液体

等型IgG

结合非结合

储存等份并在-20°C下储存。避免重复冷冻/解冻循环。

分子量计算MW:37 kDa/38 kDa/42 kDa/45 kDa观察MW:46 kDa

瑞士Prot Q03154

GeneID 95

基因符号ACY1

浓度>1 mg/ml

缓冲液PBS，pH值7.3，0.02%叠氮化钠，50%甘油。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。