AKT1基因编码的丝氨酸苏氨酸蛋白激酶在缺乏血清的原代和永生化成纤维细胞中催化失活。AKT1和相关的AKT2被血小板衍生生长因子激活。激活是快速和特异的，它被AKT1的pleckstrin同源结构域的突变所消除。结果表明，激活是通过磷脂酰肌醇3激酶进行的。在发育中的神经系统中，AKT是生长因子诱导的神经元存活的关键介质。存活因子可以通过激活丝氨酸/正丁烯激酶AKT1以转录无关的方式抑制细胞凋亡，而后AKT1磷酸化并使凋亡机制的组成部分失活。已发现该基因的多个选择性剪接转录变体。[由RefSeq提供]。

目标AKT1（pT308）

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用如果/ICC，DB

推荐稀释度最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。

与人AKT1的Thr308周围氨基酸残基相对应的免疫原KLH结合合成磷酸肽。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行两步磷酸特异性肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot P31749

缓冲PBS，含0.09%叠氮化钠。

UNP

AKT1基因编码的丝氨酸苏氨酸蛋白激酶在缺乏血清的原代和永生化成纤维细胞中催化失活。AKT1和相关的AKT2被血小板衍生生长因子激活。激活是快速和特异的，它被AKT1的pleckstrin同源结构域的突变所消除。结果表明，激活是通过磷脂酰肌醇3激酶进行的。在发育中的神经系统中，AKT是生长因子诱导的神经元存活的关键介质。存活因子可以通过激活丝氨酸/正丁烯激酶AKT1以转录无关的方式抑制细胞凋亡，而后AKT1磷酸化并使凋亡机制的组成部分失活。已发现该基因的多个选择性剪接转录变体。[由RefSeq提供]。

目标AKT1（pT308）

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用如果/ICC，DB

推荐稀释度最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。

与人AKT1的Thr308周围氨基酸残基相对应的免疫原KLH结合合成磷酸肽。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行两步磷酸特异性肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot P31749

缓冲PBS，含0.09%叠氮化钠。

UNPSC代码12352203

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请注意，本产品仅供研究使用。