高度保守的、核定位的AKIRIN1和Akirin2蛋白严重调节NF-kB依赖基因的转录，在免疫缺陷和NF-kB途径中是抵抗革兰氏阴性菌所必需的。AKIRIN1在小鼠中是可有可无的，无论是敲除小鼠还是从中获得的细胞都没有明显的特异性表型。相比之下，Akirin2在小鼠体内的发育和两种Akirin同系物的敲除表明Akirin2在toll样受体（TLR）、TNFα和IL-1beta信号传导下游和IL-6的产生中是必需的。秋林2在功能上更接近果蝇的单一基因，因为纯合的无黑素瘤D.melanogaster秋林突变体显示出类似的，中期到早期胚胎死亡。

目标AKIR1

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

人AKIR1的C末端区域131-158个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot Q9H9L7

基因符号AKIR1

缓冲PBS，含0.0

高度保守的、核定位的AKIRIN1和Akirin2蛋白严重调节NF-kB依赖基因的转录，在免疫缺陷和NF-kB途径中是抵抗革兰氏阴性菌所必需的。AKIRIN1在小鼠中是可有可无的，无论是敲除小鼠还是从中获得的细胞都没有明显的特异性表型。相比之下，Akirin2在小鼠体内的发育和两种Akirin同系物的敲除表明Akirin2在toll样受体（TLR）、TNFα和IL-1beta信号传导下游和IL-6的产生中是必需的。秋林2在功能上更接近果蝇的单一基因，因为纯合的无黑素瘤D.melanogaster秋林突变体显示出类似的，中期到早期胚胎死亡。

目标AKIR1

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

人AKIR1的C末端区域131-158个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot Q9H9L7

基因符号AKIR1

缓冲PBS，含0.09%叠氮化钠。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。