长链酰基辅酶A合成酶（LACS）或长链脂肪酸辅酶A连接酶（FACL），将游离的长链脂肪酸转化为脂肪酰辅酶A酯，这是合成复杂脂质的关键中间体。FACL4基因编码LACS的一种形式，并在包括大脑在内的多种组织中表达。来自大脑的FACL4 cDNA编码一种在哺乳动物细胞中表达时优先选择花生四烯酸作为底物的基因产物。FACL4在成年人脑中高表达，尤其是在小脑和海马中，与小鼠相似。2在小脑和海马锥体层的浦肯野细胞和颗粒细胞中发现一种强的胞浆染色，表明FACL4在神经元中特异表达，而在胶质细胞中不表达。2例Alport综合征、椭圆细胞增多症和精神发育迟滞患者COL4A5区（包括FACL4）大量缺失。3 FACL4的缺失可能在精神发育迟滞或其他与Alport综合征相关的征象中起作用。2例非特异性精神发育迟滞家系FACL4基因存在1个错义突变和1个剪接位点改变，2例受影响个体淋巴母细胞系酶活性分析显示，与正常细胞相比，均为零突变。

目标ACSL4

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用WB、IHC、IF/ICC

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

长链酰基辅酶A合成酶（LACS）或长链脂肪酸辅酶A连接酶（FACL），将游离的长链脂肪酸转化为脂肪酰辅酶A酯，这是合成复杂脂质的关键中间体。FACL4基因编码LACS的一种形式，并在包括大脑在内的多种组织中表达。来自大脑的FACL4 cDNA编码一种在哺乳动物细胞中表达时优先选择花生四烯酸作为底物的基因产物。FACL4在成年人脑中高表达，尤其是在小脑和海马中，与小鼠相似。2在小脑和海马锥体层的浦肯野细胞和颗粒细胞中发现一种强的胞浆染色，表明FACL4在神经元中特异表达，而在胶质细胞中不表达。2例Alport综合征、椭圆细胞增多症和精神发育迟滞患者COL4A5区（包括FACL4）大量缺失。3 FACL4的缺失可能在精神发育迟滞或其他与Alport综合征相关的征象中起作用。2例非特异性精神发育迟滞家系FACL4基因存在1个错义突变和1个剪接位点改变，2例受影响个体淋巴母细胞系酶活性分析显示，与正常细胞相比，均为零突变。

目标ACSL4

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用WB、IHC、IF/ICC

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

人ACSL4（FACL4）中心区236-267个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白G柱纯化，用高和低pH缓冲液洗脱，立即中和，然后对PBS进行透析。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot O60488

NCBI加入NP_004449.1 NP_075266.1

缓冲PBS含0.09%叠氮化钠。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。