DPF1可能作为一种神经特异性转录因子参与细胞存活的调节，在神经元发育中发挥重要作用。属于神经元特异性染色质重塑复合物（nBAF复合物）。在神经发育过程中，当神经元退出细胞周期并进入成年状态时，会发生从干/祖细胞到有丝分裂后染色质重塑机制的转变。从增殖神经干/祖细胞到有丝分裂后神经元的转变需要npBAF和nBAF复合物的亚单位组成的转换。当神经前体细胞有丝分裂并分化为神经元时，含有ACTL6A/BAF53A和PHF10/BAF45A的npBAF复合物被替换为神经元特异性复合物（nBAF）中的同源替代ACTL6B/BAF53B和DPF1/BAF45B或DPF3/BAF45C亚基。npBAF复合物对多能干细胞的自我更新/增殖能力至关重要。nBAF复合物和CREST在调节枝晶生长所必需的基因（通过相似性）活性方面发挥作用。

目标DPF1

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

人DPF1中心区220-247个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

DPF1可能作为一种神经特异性转录因子参与细胞存活的调节，在神经元发育中发挥重要作用。属于神经元特异性染色质重塑复合物（nBAF复合物）。在神经发育过程中，当神经元退出细胞周期并进入成年状态时，会发生从干/祖细胞到有丝分裂后染色质重塑机制的转变。从增殖神经干/祖细胞到有丝分裂后神经元的转变需要npBAF和nBAF复合物的亚单位组成的转换。当神经前体细胞有丝分裂并分化为神经元时，含有ACTL6A/BAF53A和PHF10/BAF45A的npBAF复合物被替换为神经元特异性复合物（nBAF）中的同源替代ACTL6B/BAF53B和DPF1/BAF45B或DPF3/BAF45C亚基。npBAF复合物对多能干细胞的自我更新/增殖能力至关重要。nBAF复合物和CREST在调节枝晶生长所必需的基因（通过相似性）活性方面发挥作用。

目标DPF1

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

人DPF1中心区220-247个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士保特Q92782

缓冲PBS含0.09%叠氮化钠。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。