该基因是GLI类似锌指蛋白家族的成员，编码一个具有5个C2H2型锌指结构域的核转录因子。该基因编码的蛋白质在神经管和外周神经系统中以低水平广泛表达，可能促进神经元分化。它在肾脏中大量表达，可能在肾脏形态发生的调节中起作用。p120调节该蛋白的表达水平并诱导该蛋白的C末端锌指结构域的分裂。这种蛋白质也促进p120的核移位。该基因突变可导致肾单位裂（NPHP），一种常染色体隐性遗传性肾脏疾病，其特征是肾小管基底膜破裂、间质淋巴组织细胞浸润和肾皮质髓质边缘囊肿的形成。

目标GLIS2

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

人GLIS2中枢173-202个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot Q9BZE0

基因符号GLIS2

缓冲PBS，含0.09%叠氮化钠。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

该基因是GLI类似锌指蛋白家族的成员，编码一个具有5个C2H2型锌指结构域的核转录因子。该基因编码的蛋白质在神经管和外周神经系统中以低水平广泛表达，可能促进神经元分化。它在肾脏中大量表达，可能在肾脏形态发生的调节中起作用。p120调节该蛋白的表达水平并诱导该蛋白的C末端锌指结构域的分裂。这种蛋白质也促进p120的核移位。该基因突变可导致肾单位裂（NPHP），一种常染色体隐性遗传性肾脏疾病，其特征是肾小管基底膜破裂、间质淋巴组织细胞浸润和肾皮质髓质边缘囊肿的形成。

目标GLIS2

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

人GLIS2中枢173-202个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot Q9BZE0

基因符号GLIS2

缓冲PBS，含0.09%叠氮化钠。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。