类别：主要抗体

详细描述：在对新鲜豚鼠血清的免疫电泳中，在代表天然C3的β-1区域中获得一条沉淀蛋白线。针对含有部分活化C3的血清，获得一条从β-1延伸到α-2区域的沉淀线，显示出梯度。在含有完全激活的C3的旧血清中，在α-2区获得一条沉淀蛋白线。抗C3c-cab的抗血清也与C3b、C3bi和较小片段发生反应，因为它们都携带C3c结构域的抗原决定簇。该产品不与豚鼠血清或血浆中的任何其他蛋白质成分发生反应。利用生物素与豚鼠C3c的免疫偶联物，用免疫组化染色技术检测C3在组织病变中的存在和分布。组织中局部沉积的免疫复合物通常含有补体，这表明经典途径被激活。补体在体内的激活意味着疾病的活跃，可能有助于诱发发病机制和组织破坏的程度。用ELISA和Western blotting鉴定豚鼠血清或其它体液中C3c。作为第二步，必须使用用户选择的亲和素或链霉亲和素共轭物。这种免疫结合物没有预先稀释。每个共轭物的最佳工作稀释度应在使用前通过滴定法确定。必须避免过量的标记抗体，因为它可能导致高非特异性背景染色和干扰特异性信号。用于组织化学和细胞化学的工作稀释液通常在1:100到1:

类别：主要抗体

详细描述：在对新鲜豚鼠血清的免疫电泳中，在代表天然C3的β-1区域中获得一条沉淀蛋白线。针对含有部分活化C3的血清，获得一条从β-1延伸到α-2区域的沉淀线，显示出梯度。在含有完全激活的C3的旧血清中，在α-2区获得一条沉淀蛋白线。抗C3c-cab的抗血清也与C3b、C3bi和较小片段发生反应，因为它们都携带C3c结构域的抗原决定簇。该产品不与豚鼠血清或血浆中的任何其他蛋白质成分发生反应。利用生物素与豚鼠C3c的免疫偶联物，用免疫组化染色技术检测C3在组织病变中的存在和分布。组织中局部沉积的免疫复合物通常含有补体，这表明经典途径被激活。补体在体内的激活意味着疾病的活跃，可能有助于诱发发病机制和组织破坏的程度。用ELISA和Western blotting鉴定豚鼠血清或其它体液中C3c。作为第二步，必须使用用户选择的亲和素或链霉亲和素共轭物。这种免疫结合物没有预先稀释。每个共轭物的最佳工作稀释度应在使用前通过滴定法确定。必须避免过量的标记抗体，因为它可能导致高非特异性背景染色和干扰特异性信号。用于组织化学和细胞化学的工作稀释液通常在1:100到1:500之间；在ELISA和类似的非沉淀抗体结合试验中，在1:1000到1:5000之间。

抗体来自：C3是豚鼠血清中最丰富的补体蛋白。它的生物学功能与人类的C3非常相似，人类是其他实验动物。它在激活系统中起着中心作用，这是两种途径的共同点。C3的活化是通过非常特异的有限的蛋白水解来实现的，这导致了一些降解片段的释放。过敏性毒素C3a促进平滑肌收缩并增加血管通透性：大C3b片段参与与补体激活剂的结合，并可与特定受体相互作用，以允许激活细胞或颗粒的有效清除；降解C3b片段（C3bi，C3c，C3dg-C3d）在受体结合和清除机制、病毒中和以及可能的免疫应答中起重要作用。抗血清针对C3c，C3是C3转化酶和因子I裂解C3的主要片段，由一个完整的β链与α链的两个片段结合而成。因此，抗血清与天然和活化的C3都发生反应。它也可能与片段C3b、C3bi和C3dg反应，因为它们都携带C3c结构域的抗原表位。从正常豚鼠血清中分离纯化C3c。弗氏完全佐剂用于免疫程序的第一步。[其他说明：生物素偶联纯化的高免疫IgG，从磷酸盐缓冲盐水（PBS，pH 7.2）溶液中冻干，未添加防腐剂，由于可能干扰抗体活性。

克隆：多克隆

抗原抗体结合作用：山羊抗豚鼠C3c抗体与生物素抗体结合

抗体在：山羊

抗体与：豚鼠

抗体与这些物种反应：抗血清不与豚鼠血浆。种间交叉反应是血浆蛋白抗体的一个正常特征，因为它们经常共享抗原决定簇。该抗血清的交叉反应性尚未详细检测。

抗体的特异性：多克隆山羊抗血清的生物素结合IgG片段与豚鼠补体因子C3的C3c片段

研究兴趣：兽医

应用：ELISA、免疫细胞化学、免疫组化（石蜡切片）、斑点杂交，免疫印迹

抗体适用于：ELISA、免疫细胞化学、免疫组织化学（石蜡）、斑点印迹、免疫印迹。

储存：冻干的结合物在室温下运输，可在+4°C下储存；在-20°C或-20°C以下长期储存。通过添加1毫升无菌蒸馏水进行重组，旋下以去除不溶性颗粒，分成小份，冷冻并储存在-20℃或以下。使用前，在室温下缓慢解冻小份，再次旋下并通过添加无菌磷酸盐缓冲盐（PBS，pH 7.2）来制备工作稀释液。应避免反复解冻和冻结。工作稀释液应储存在+4°C下，不要再冷冻，最好当天使用。如果储存时出现轻微沉淀，则应通过离心法去除。它不会影响