类别：二级抗体

详细描述：抗血清的反应性指向表达严格异型（类）特异性的IgD分子的Fc亚单位。在免疫电泳和放射免疫扩散实验中，用不同浓度的抗血清对不同异型组小鼠血清进行免疫电泳，得到一条与纯化的BALB/C和C57BL来源的IgD作为免疫原的沉淀蛋白线具有一致性的沉淀蛋白线。经免疫电泳和双放射免疫扩散试验，不与IgG反应，包括所有亚类、IgM和IgG/Fab或小鼠血清中任何非Ig蛋白。免疫荧光显微镜观察，抗血清与不同品系小鼠外周血细胞膜结合IgD反应。在适当处理的细胞和组织基质的细胞和亚细胞水平上对IgD进行免疫细胞化学和免疫组织化学染色；在血清诊断微生物学和自身免疫性疾病中展示循环IgD抗体；在间接检测程序的中间层，使用已知为IgD同种型的小鼠源性参考抗体鉴定特定抗原；在非同位素检测方法（如ELISA）中，在小鼠血清或其他体液中测定IgD。作为第二步，必须使用用户选择的亲和素或链霉亲和素共轭物。这种免疫结合物没有预先稀释。每个共轭物的最佳工作稀释度应在使用前通过滴定法确定。必须避免过量的标记抗体，因为它可能导致高非特异性背景染色和干扰特异性信号。用于组织化学和

类别：二级抗体

详细描述：抗血清的反应性指向表达严格异型（类）特异性的IgD分子的Fc亚单位。在免疫电泳和放射免疫扩散实验中，用不同浓度的抗血清对不同异型组小鼠血清进行免疫电泳，得到一条与纯化的BALB/C和C57BL来源的IgD作为免疫原的沉淀蛋白线具有一致性的沉淀蛋白线。经免疫电泳和双放射免疫扩散试验，不与IgG反应，包括所有亚类、IgM和IgG/Fab或小鼠血清中任何非Ig蛋白。免疫荧光显微镜观察，抗血清与不同品系小鼠外周血细胞膜结合IgD反应。在适当处理的细胞和组织基质的细胞和亚细胞水平上对IgD进行免疫细胞化学和免疫组织化学染色；在血清诊断微生物学和自身免疫性疾病中展示循环IgD抗体；在间接检测程序的中间层，使用已知为IgD同种型的小鼠源性参考抗体鉴定特定抗原；在非同位素检测方法（如ELISA）中，在小鼠血清或其他体液中测定IgD。作为第二步，必须使用用户选择的亲和素或链霉亲和素共轭物。这种免疫结合物没有预先稀释。每个共轭物的最佳工作稀释度应在使用前通过滴定法确定。必须避免过量的标记抗体，因为它可能导致高非特异性背景染色和干扰特异性信号。用于组织化学和细胞化学的工作稀释液通常在1:50到1:250之间；在ELISA和1:200到1:1000之间的类似非沉淀抗体结合试验中。

抗体来自：从BALB/C和C57BL小鼠血清中分离的纯化的多克隆和单克隆IgD。弗氏完全佐剂用于免疫程序的第一步。[其他说明：生物素偶联纯化的高免疫山羊IgG，从磷酸盐缓冲液（PBS，pH 7.2）中冻干。不添加防腐剂，由于可能干扰抗体活性。

克隆：多克隆

抗原抗体结合作用：山羊抗鼠IgD（Fc特异性）抗体与生物素抗体结合

抗体产生于：山羊

抗体与：老鼠

抗体与这些物种反应：种间交叉反应是抗体的正常特征对免疫球蛋白来说，由于不同种类的免疫球蛋白常常有相同的抗原决定簇。这种免疫结合物的交叉反应性尚未详细测试。

抗体的特异性：多克隆山羊抗血清的生物素结合IgG部分与小鼠IgD，Fc特异性

研究兴趣：兽医

应用：酶联免疫吸附试验，免疫细胞化学，免疫组化（石蜡切片），斑点杂交，免疫印迹

抗体适用于：酶联免疫吸附试验，免疫细胞化学、免疫组织化学（石蜡）、斑点杂交、免疫印迹。

储存：冻干的结合物在室温下运输，可在+4℃下储存；在-20℃或低于-20℃下长期储存。通过添加1毫升无菌蒸馏水进行重组，向下旋转以去除不溶性颗粒，分成小份，冷冻并储存在-20℃或以下。使用前，等分试样在室温下缓慢解冻，再次旋转，并通过添加无菌磷酸盐缓冲盐（PBS，pH 7.2）来制备工作稀释液。应避免反复解冻和冻结。工作稀释液应储存在+4°C下，不要再冷冻，最好当天使用。如果储存时出现轻微沉淀，则应通过离心法去除。它不会影响免疫结合物的性能。在+4°C下冻干——至少10年在-20°C或以下复原——3-5年在+4°C--7天复原

相关参考文献：尚无信息

蛋白质编号：见ncbi

警告：本产品仅供研究使用，用于体外试验，不用于涉及人类或动物的诊断或治疗程序。本数据表尽可能准确，但Nordic MUbio对本信息中的任何不准确或遗漏概不负责。

说明：本抗体需要在+4°C的冰箱中短期浓缩保存。冻融会破坏每个周期中的一个百分比，应避免。这是针对小家鼠定向抗体的蛋白质。

性质：如果您购买nordc提供的抗体，应将其冷冻在-24°C下长期保存，并在+5°C下短期保存。可通过辣根过氧化物酶检测生物素结合物，碱性磷酸酶底物或抗生物素结合抗体。亲和素和链霉亲和素与小生物素结合，与HRP或AP联用ELISA。到