类别：二级抗体

详细描述：抗血清的反应性指向表达严格异型（类）特异性的IgM分子的Fc亚单位。经免疫电泳和双向放射免疫扩散试验，它与牛血清中任何非免疫球蛋白均无反应。在免疫细胞化学和免疫组织化学染色中，通过对适当处理的细胞和组织基质进行染色，在细胞和亚细胞水平上检测IgM；在血清诊断微生物学和自身免疫性疾病中证明循环IgM抗体；使用牛的参考抗体鉴定特定抗原已知来源于间接试验程序中间层的IgM同种型；在非同位素分析方法（如ELISA）中，用于测量牛血清或其他体液中的IgM。作为第二步，必须使用用户选择的亲和素或链霉亲和素共轭物。这种免疫结合物没有预先稀释。每个共轭物的最佳工作稀释度应在使用前通过滴定法确定。必须避免过量的标记抗体，因为它可能导致高非特异性背景染色和干扰特异性信号。用于组织化学和细胞化学的工作稀释液通常在1:50到1:250之间；在ELISA和类似的非沉淀抗体结合试验中，在1:100到1:500之间。

抗体来自：从混合牛血清中分离的纯化的正常IgM。弗氏完全佐剂用于免疫程序的第一步。

其他说明：生物素偶联纯化的高免疫兔IgG，从磷酸盐缓冲液（

类别：二级抗体

详细描述：抗血清的反应性指向表达严格异型（类）特异性的IgM分子的Fc亚单位。经免疫电泳和双向放射免疫扩散试验，它与牛血清中任何非免疫球蛋白均无反应。在免疫细胞化学和免疫组织化学染色中，通过对适当处理的细胞和组织基质进行染色，在细胞和亚细胞水平上检测IgM；在血清诊断微生物学和自身免疫性疾病中证明循环IgM抗体；使用牛的参考抗体鉴定特定抗原已知来源于间接试验程序中间层的IgM同种型；在非同位素分析方法（如ELISA）中，用于测量牛血清或其他体液中的IgM。作为第二步，必须使用用户选择的亲和素或链霉亲和素共轭物。这种免疫结合物没有预先稀释。每个共轭物的最佳工作稀释度应在使用前通过滴定法确定。必须避免过量的标记抗体，因为它可能导致高非特异性背景染色和干扰特异性信号。用于组织化学和细胞化学的工作稀释液通常在1:50到1:250之间；在ELISA和类似的非沉淀抗体结合试验中，在1:100到1:500之间。

抗体来自：从混合牛血清中分离的纯化的正常IgM。弗氏完全佐剂用于免疫程序的第一步。

其他说明：生物素偶联纯化的高免疫兔IgG，从磷酸盐缓冲液（PBS，pH 7.2）中冻干。未添加防腐剂，因为它可能会干扰抗体活性。

克隆：多克隆[…]抗原-抗体结合相互作用：兔抗牛IgM（Fc特异性）抗体与生物素抗体偶联[…]抗体产生于：兔[…]抗体的反应：牛[…]抗体与这些物种的反应：物种间的交叉反应是免疫球蛋白抗体的正常特征，因为不同种类的免疫球蛋白常常有相同的抗原决定簇。该抗血清的交叉反应性尚未详细测试。

抗体特异性：多克隆兔抗血清的生物素结合IgG片段与牛IgM，Fc特异。

研究兴趣：兽医

应用：酶联免疫吸附试验，免疫细胞化学，免疫组化（石蜡切片），斑点杂交，免疫印迹

抗体适用于：酶联免疫吸附试验，免疫细胞化学、免疫组织化学（石蜡）、斑点杂交、免疫印迹。

储存：冻干的结合物在室温下运输，可在+4℃下储存；在-20℃或低于-20℃下长期储存。通过添加1毫升无菌蒸馏水进行重组，向下旋转以去除不溶性颗粒，分成小份，冷冻并储存在-20℃或以下。使用前，等分试样在室温下缓慢解冻，再次旋转，并通过添加无菌磷酸盐缓冲盐（PBS，pH 7.2）来制备工作稀释液。应避免反复解冻和冻结。工作稀释液应储存在+4°C下，不要再冷冻，最好当天使用。如果储存时出现轻微沉淀，则应通过离心法去除。它不会影响免疫结合物的性能。在+4℃下冻干——至少10年。在-20°C或低于-20°C的温度下重组3-5年。在+4°C--7天内重组。

相关参考文献：尚未获得信息

蛋白质编号：见ncbi

警告：本产品仅用于研究用途，且用于体外试验，不用于涉及人类或动物的诊断或治疗程序。本品含叠氮化钠。为防止有毒蒸汽的形成，不要与强酸溶液混合。为了防止在金属管道中形成潜在爆炸性的金属叠氮化合物，请务必用大量的水冲洗排水管。本数据表尽可能准确，但Nordic MUbio对本信息中的任何不准确或遗漏概不负责。

说明：本抗体需要在+4°C的冰箱中短期浓缩保存。冻融会破坏每个周期中的一个百分比，应避免。

性质：如果您购买nordc提供的抗体，应将其冷冻在-24°C下长期保存，并在+5°C下短期保存。可通过辣根过氧化物酶检测生物素结合物，碱性磷酸酶底物或抗生物素结合抗体。亲和素和链霉亲和素与小生物素结合，与HRP或AP联用ELISA。为了打破链霉亲和素-生物素键，我们建议使用酸度为1.6的6摩尔盐酸胍溶液。免疫球蛋白M（简称IgM）是B细胞产生的一种基本抗体。IgM是迄今为止人体循环系统中物理上最大的抗体。这是第一个出现在t反应中的抗体