类别：二级抗体

详细描述：抗血清与完整IgG、IgA和IgM的Fab亚单位以及两种轻链类型的其他Ig类、其Fab或F（ab’）2亚单位以及免疫电泳和双放射免疫扩散试验中的kappa和lambda型的自由轻链反应。在免疫细胞化学和免疫组化染色中，通过对适当处理的细胞和组织基质进行染色，在细胞和亚细胞水平上鉴定和测量kappa和lambda型的游离或Ig结合亚单位，并在血清诊断微生物学和自身免疫性疾病中显示循环抗体；鉴定特异性抗原或免疫复合物采用大鼠源性参考抗体中间层间接检测程序。作为第二步，必须使用用户选择的亲和素或链霉亲和素共轭物。一般情况下，此类产品不推荐作为活淋巴细胞膜表面免疫球蛋白同种型的直接或间接筛选试剂。常见Fab亚单位活性的存在可能导致Ig与非淋巴细胞Fc受体结合染色。为此，应使用同型特异性试剂的组合。这种免疫结合物没有预先稀释。每个共轭物的最佳工作稀释度应在使用前通过滴定法确定。必须避免过量的标记抗体，因为它可能导致高非特异性背景染色和干扰特异性信号。用于组织化学和细胞化学的工作稀释液通常在1:100到1:500之间；在ELISA和类似的非沉淀抗体

类别：二级抗体

详细描述：抗血清与完整IgG、IgA和IgM的Fab亚单位以及两种轻链类型的其他Ig类、其Fab或F（ab’）2亚单位以及免疫电泳和双放射免疫扩散试验中的kappa和lambda型的自由轻链反应。在免疫细胞化学和免疫组化染色中，通过对适当处理的细胞和组织基质进行染色，在细胞和亚细胞水平上鉴定和测量kappa和lambda型的游离或Ig结合亚单位，并在血清诊断微生物学和自身免疫性疾病中显示循环抗体；鉴定特异性抗原或免疫复合物采用大鼠源性参考抗体中间层间接检测程序。作为第二步，必须使用用户选择的亲和素或链霉亲和素共轭物。一般情况下，此类产品不推荐作为活淋巴细胞膜表面免疫球蛋白同种型的直接或间接筛选试剂。常见Fab亚单位活性的存在可能导致Ig与非淋巴细胞Fc受体结合染色。为此，应使用同型特异性试剂的组合。这种免疫结合物没有预先稀释。每个共轭物的最佳工作稀释度应在使用前通过滴定法确定。必须避免过量的标记抗体，因为它可能导致高非特异性背景染色和干扰特异性信号。用于组织化学和细胞化学的工作稀释液通常在1:100到1:500之间；在ELISA和类似的非沉淀抗体结合试验中，在1:1000到1:10000之间。

抗体来自：从混合大鼠血清中分离的正常IgG纯化的Fab。弗氏完全佐剂用于免疫程序的第一步。

其他说明：生物素偶联纯化的高免疫绵羊IgG，从磷酸盐缓冲盐水（PBS，pH 7.2）溶液中冻干。未添加防腐剂。

克隆：多克隆

抗原抗体结合相互作用：羊抗鼠IgG Fab抗体与生物素抗体结合

抗体在：羊

抗体与：鼠

抗体与这些物种反应：物种间交叉反应是免疫球蛋白抗体的正常特征，因为不同物种的免疫球蛋白经常共享抗原决定簇。该抗血清的交叉反应性尚未进行详细测试。

抗体的特异性：多克隆羊抗血清中生物素结合的IgG片段与IgG的大鼠Fab。

研究兴趣：兽医

应用：酶联免疫吸附试验、免疫细胞化学、免疫组化（石蜡切片）、斑点杂交、免疫印迹

抗体适用于：酶联免疫吸附试验，免疫细胞化学、免疫组织化学（石蜡）、斑点杂交、免疫印迹。

储存：冻干的结合物在室温下运输，可在+4℃下储存；在-20℃或低于-20℃下长期储存。通过添加1毫升无菌蒸馏水进行重组，向下旋转以去除不溶性颗粒，分成小份，冷冻并储存在-20℃或以下。使用前，等分试样在室温下在黑暗中缓慢解冻，再次旋转，并通过添加无菌磷酸盐缓冲盐（PBS，pH 7.2）来制备工作稀释液。应避免反复解冻和冻结。工作稀释液应储存在+4°C下，不要再冷冻，最好当天使用。如果储存时出现轻微沉淀，则应通过离心法去除。它不会影响免疫结合物的性能。在+4℃下冻干——至少10年。在-20°C或低于-20°C的温度下重组3-5年。在+4°C--7天内重组。

相关参考文献：尚未获得信息

蛋白质编号：见ncbi

警告：本产品仅用于研究用途，且用于体外试验，不用于涉及人类或动物的诊断或治疗程序。本品含叠氮化钠。为防止有毒蒸汽的形成，不要与强酸溶液混合。为了防止在金属管道中形成潜在爆炸性的金属叠氮化合物，请务必用大量的水冲洗排水管。本数据表尽可能准确，但Nordic MUbio对本信息中的任何不准确或遗漏概不负责。

说明：本抗体需要在+4°C的冰箱中短期浓缩保存。冻融会破坏每个周期中的一个百分比，应避免。

性质：如果您购买nordc提供的抗体，应将其冷冻在-24°C下长期保存，并在+5°C下短期保存。可通过辣根过氧化物酶检测生物素结合物，碱性磷酸酶底物或抗生物素结合抗体。亲和素和链霉亲和素与小生物素结合，与HRP或AP联用ELISA。为了打破链霉亲和素与生物素的结合，我们