其他名称：APEX核酸酶、无嘌呤无嘧啶核酸内切酶1、REF-1、氧化还原因子1、APEX1、APE、APE1、APEX、APX、HAP1、REF1

免疫原：重组人DNA-（无嘌呤或无嘧啶位点）裂合酶蛋白（32-318AA）

验证反应性：人、鼠

验证应用：酶联免疫吸附试验、白细胞介导法、免疫组化法，芯片

培育于：兔子

克隆性：多克隆

蛋白编号：P27695

基因编号：请参考GenBank

NCBI编号：请参考NCBI

纯度：辛酸硫酸铵沉淀纯化

储存建议：等份并在-20°C下储存。将冷冻和解冻降到最低程度。

使用前：1年

装运要求：蓝色ice

估计生产时间：3-7个工作日

补充信息：在细胞对氧化应激反应中起中心作用的多功能蛋白质。APEX1在DNA修复和转录因子氧化还原调节中的两大活性。在氧化剂和烷基化剂引起的DNA损伤的DNA碱基切除修复（BER）途径中起无嘌呤/无嘧啶（AP）内脱氧核糖核酸酶的作用。通过催化紧邻损伤的磷酸二酯主链的水解切口，引发DNA中AP位点的修复，与5'-脱氧核糖磷酸酯和3'-羟基末端产生单链

其他名称：APEX核酸酶、无嘌呤无嘧啶核酸内切酶1、REF-1、氧化还原因子1、APEX1、APE、APE1、APEX、APX、HAP1、REF1

免疫原：重组人DNA-（无嘌呤或无嘧啶位点）裂合酶蛋白（32-318AA）

验证反应性：人、鼠

验证应用：酶联免疫吸附试验、白细胞介导法、免疫组化法，芯片

培育于：兔子

克隆性：多克隆

蛋白编号：P27695

基因编号：请参考GenBank

NCBI编号：请参考NCBI

纯度：辛酸硫酸铵沉淀纯化

储存建议：等份并在-20°C下储存。将冷冻和解冻降到最低程度。

使用前：1年

装运要求：蓝色ice

估计生产时间：3-7个工作日

补充信息：在细胞对氧化应激反应中起中心作用的多功能蛋白质。APEX1在DNA修复和转录因子氧化还原调节中的两大活性。在氧化剂和烷基化剂引起的DNA损伤的DNA碱基切除修复（BER）途径中起无嘌呤/无嘧啶（AP）内脱氧核糖核酸酶的作用。通过催化紧邻损伤的磷酸二酯主链的水解切口，引发DNA中AP位点的修复，与5'-脱氧核糖磷酸酯和3'-羟基末端产生单链断裂。在DNA/RNA杂交体的DNA链、R环结构的单链DNA区域和单链RNA分子的AP位点上也有切割。在短斑BER期间，在缺口或缺口DNA分子的3'末端对不匹配的脱氧核糖核酸具有3'-5'外核糖核酸酶活性。具有DNA 3'磷酸二酯酶活性，能够清除阻断DNA链断裂3'侧的损伤（如磷酸乙二醇酯）。也可能通过参与DNA去甲基化在基因表达的表观遗传调控中发挥作用。作为POLB在DNA非切割AP位点的负载因子，刺激POLB的5'-末端脱氧核糖磷酸（dRp）切除活性。在防止颗粒酶介导的细胞修复导致细胞死亡中发挥作用。也参与了类开关重组（CSR）的DNA切割步骤。另一方面，APEX1还通过控制其DNA结合区的氧化还原状态，如暴露于IR后的FOS/JUN-AP-1复合物，发挥可逆的核氧化还原活性来调节DNA结合亲和力和转录因子的转录活性。通过与负钙反应元件（ncare）结合参与钙依赖性甲状旁腺激素（PTH）表达下调。与HNRNPL或二聚体XRCC5/XRCC6一起，与nCaRE结合，作为转录抑制的激活剂。当Lys-6和Lys-7乙酰化时，刺激YBX1介导的MDR1启动子活性，导致耐药性。也作为一种内核糖核酸酶参与控制单链RNA代谢。通过优先在MYC编码区决定簇（CRD）的UA和CA二核苷酸之间切割，在调节MYC mRNA的转换中发挥作用。与NMD1相关，在细胞周期进程中的rRNA质量控制过程中发挥作用。与MDR1启动子上的YBX1联合。与NPM1合作，与rRNA合作。结合DNA和RNA。[注：仅供研究使用。不适用于诊断程序。

性质：如果您购买bioma提供的抗体，应将其冷冻在-24°C下长期保存，并在+5°C下短期保存。

组：多克隆和抗体。[关于：多克隆可用于冰冻切片上的Western blot、免疫组化或parrafin固定组织。其优点是在多克隆抗血清中检测蛋白质的表位比在单克隆血清中有更多。[法文翻译：anticrps