其他名称：肿瘤坏死因子α诱导蛋白3、肿瘤坏死因子α诱导蛋白3、含蛋白7C的OTU结构域、假定的DNA结合蛋白A20、锌指蛋白A20、A20p50、A20p37、TNFAIP3，OTUD7C

免疫原：重组人肿瘤坏死因子α诱导蛋白3蛋白（97-183AA）

验证反应性：人

验证应用：ELISA，WB，IF。推荐稀释度：WB:1:500-1:5000，IF:1:50-1:200

饲养方式：兔

克隆性：多克隆

蛋白编号：P21580

基因编号：请参考GenBank

NCBI编号：请参考NCBI

纯度：蛋白G纯化，>95%

储存建议：等份并在-20°C下储存。尽量减少冷冻和解冻。

使用时间：1年

装运要求：蓝冰

估计生产时间：3-7个工作日

补充信息：泛素编辑酶，包含泛素连接酶和二氢泛素酶活性。通过终止NF-kappa-B活性参与细胞因子（如TNFα和IL-1β）或病原体通过Toll样受体（TLRs）发出的免疫和炎症反应。泛素编辑蛋白复合物的基本成分，包括RNF11、瘙痒和TAX1BP1，确保炎症信号通路的短暂性。与TA

其他名称：肿瘤坏死因子α诱导蛋白3、肿瘤坏死因子α诱导蛋白3、含蛋白7C的OTU结构域、假定的DNA结合蛋白A20、锌指蛋白A20、A20p50、A20p37、TNFAIP3，OTUD7C

免疫原：重组人肿瘤坏死因子α诱导蛋白3蛋白（97-183AA）

验证反应性：人

验证应用：ELISA，WB，IF。推荐稀释度：WB:1:500-1:5000，IF:1:50-1:200

饲养方式：兔

克隆性：多克隆

蛋白编号：P21580

基因编号：请参考GenBank

NCBI编号：请参考NCBI

纯度：蛋白G纯化，>95%

储存建议：等份并在-20°C下储存。尽量减少冷冻和解冻。

使用时间：1年

装运要求：蓝冰

估计生产时间：3-7个工作日

补充信息：泛素编辑酶，包含泛素连接酶和二氢泛素酶活性。通过终止NF-kappa-B活性参与细胞因子（如TNFα和IL-1β）或病原体通过Toll样受体（TLRs）发出的免疫和炎症反应。泛素编辑蛋白复合物的基本成分，包括RNF11、瘙痒和TAX1BP1，确保炎症信号通路的短暂性。与TAX1BP1合作促进IL-1R和TNFR-1途径中E2-E3泛素蛋白连接酶复合物的分解；受影响的至少有E3连接酶TRAF6、TRAF2和BIRC2，以及E2泛素结合酶UBE2N和UBE2D3。与TAX1BP1合作促进UBE2N的泛素化和UBE2N和UBE2D3的蛋白酶体降解。在TNF刺激下，二氢双素在RIPK1上形成“Lys-63”多泛素链，并催化“Lys-48”多泛素链的形成。这导致RIPK1蛋白酶体降解，从而终止TNF-或LPS介导的NF-kappa-B激活。氘泛素TRAF6可能作用于“Lys-63”连接的多泛素。在T细胞受体（TCR）介导的T细胞活化后，氘化麦芽1上的‘Lys-63’-多泛素链，从而介导CBM（CARD11:BCL10:MALT1）和IKK复合物的分离，并阻止IKK持续活化。二氢奎宁酸NEMO/ikbgg；TNIP1促进其功能，并导致NF-kappa-B活性的抑制。在细菌肽聚糖的刺激下，可能是二氢奎宁酸盐RIPK2。还可以通过涉及多泛素的非催化机制抑制I-kappa-B激酶（IKK）；多泛素促进与IKBKG的关联并阻止IKK-MAP3K7介导的磷酸化。以TRAF2为目标进行溶酶体降解。在体外能够氘化‘Lys-11’-、‘Lys-48’-和‘Lys-63’多泛素链。程序性细胞死亡抑制剂。在淋巴系统的功能中起作用。脂多糖诱导巨噬细胞产生促炎细胞因子和干扰素β所必需的。[注：仅供研究使用。不适用于诊断程序。

性质：如果您购买bioma提供的抗体，则应将其冷冻在-24°C下长期保存，并在+5°C下短期保存。

组：多克隆和抗体。[关于：多克隆可用于冰冻切片上的Western blot、免疫组化或parrafin固定组织。其优点是在多克隆抗血清中检测蛋白质的表位比在单克隆血清中有更多。[法文翻译：anticrps